为了我独生女儿的罕见病

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Yuanyuan

发表于 2017-12-11 04:02:27 | 显示全部楼层 |阅读模式

我的独生女儿，13个月，非常可爱。10个月的时候确诊了一种神经系统罕见病。受累于该病，她无法站立。
目前FDA已经有一款缓解类的药物，但是没有而且近期也不会在中国上市，这意味着，她根本无法近期内用药。
如果有好心的朋友愿意帮忙想想办法，让她可以用药，哪怕我们夫妇放弃孩子，我们都愿意一试。
帮助落难的我们，我愿意支付我的所有。

邮箱：1024332027@qq.com

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